Prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih, ki jih opazite pri zdravljenju z zdravilom podjetja Viatris poročate Nacionalnemu centru za farmakovigilanco prek spletnega obrazca ali na drug način naveden na spletni strani JAZMP
https://www.jazmp.si/humana-zdravila/farmakovigilanca/porocanje-o-nezelenih-ucinkih-zdravil/).
Za prijavo neželenega učinka obstoječega izdelka Viatris obiščite:
viatrisconnect.com/Mylan-AE
